
Recomendaciones y aprobaciones regulatorias de la OMS
- El OMS El uso de Lenacapavir acaba de recomendar como profilaxis previa a la exposición (Deberes) Cada seis meses, en un evento que tuvo lugar durante la Conferencia Internacional del SIDA en Kigali (13 de julio de 2025). Según quién, es «la opción más cercana a una vacuna» contra el VIH, con efectividad cercana al 100 % En ensayos clínicos.
- En los Estados Unidos, el FDA aprobado el 19 de junio de 2025 una versión comercial llamada Yeztugo para prevención del VIH con dos inyecciones al año.
Acceso en países de ingresos bajos y medianos
- Él Fondo mundial y el farmacéutico Gilead firmó un acuerdo para garantizar el acceso de Lenacapavir en países de ingresos bajos y medianos, con los primeros envíos esperados a fines de 2025 en África.
- Indiscreto Apoyó totalmente las nuevas pautas de la OMS, llamando a Gilead para registrar el medicamento de manera rápida y equitativa en los países más afectados por el VIH.
Resultados del ensayo clínico
- En los resultados del ensayo interino Propósito 1Lenacapavir demostrado 100 % de eficacia En las mujeres de Cisgenero, informando que las fases ciegas se detuvieron debido a su éxito.
- Datos de fase 2/3 Confirma una eficacia muy alta (96 %) entre hombres diversos y personas en género para la preparación en comparación con el VIH, superior a Truvada
Contexto y próximos pasos
- ¿Quién publicará formalmente sus directrices oficiales? 14 de julioincluyendo cambios en las estrategias de prueba rápida para facilitar el acceso a esta profilaxis a largo plazo.
- Gilead también ha comenzado estudios combinados de Lenacapavir con anticuerpos neutralizantes, abriendo la puerta a Tratamientos inyectables semestrales completos en personas con VIH
La entrada de inyección de acción prolongada para el VIH se publicó por primera vez en | El diario de todos.